CRÉATEUR DE BIEN-ÊTRE - L'HISTOIRE

L'hôpital qui l'a sauvée

Molly Pratt est aujourd'hui infirmière diplômée dans l'hôpital qui a diagnostiqué et traité son cancer en 2014, alors qu'elle n'avait que 16 ans. Pratt a subi trois cycles de chimiothérapie, a rechuté deux fois et a subi une greffe de moelle osseuse. À mi-parcours de son traitement, en 2016, Mme Pratt a été tellement inspirée par les infirmières qui s'occupaient d'elle qu'elle a décidé de poursuivre elle-même une carrière d'infirmière. Elle a obtenu une licence en sciences infirmières et a obtenu son diplôme en 2022. En janvier 2023, neuf ans après son premier diagnostic, Mme Pratt est de retour à Beaumont en tant qu'infirmière diplômée, travaillant pour la première fois dans le même service de pédiatrie. Molly prouve que certains rêves nous trouvent et qu'il y a un côté positif dans chaque nuage.

@MollyPratt18

TRANSCRIPTION

Brooke Smith
Bienvenue sur MDF instruments Crafting Wellness Podcast. Aujourd'hui, je suis ravie de vous présenter Molly Pratt, infirmière diplômée. Elle a une histoire vraiment intéressante et inspirante sur la façon dont elle est entrée dans les soins infirmiers et sur les raisons qui l'ont poussée à le faire. Nous sommes donc ici pour la rencontrer.

Molly Pratt
Je m'appelle Molly Pratt, je suis originaire d'Ermita, Michigan. J'habite dans les environs de Shelby Township. Je travaille actuellement à l'hôpital pour enfants Beaumont. On m'a diagnostiqué un cancer en 2014. J'étais en première année de lycée,

Brooke Smith
Pouvez-vous nous parler un peu de la façon dont on vous a diagnostiqué un cancer, de ce qu'a été le processus, de la façon dont vous avez découvert que vous aviez un cancer à un si jeune âge ?

Molly Pratt
Oui, j'avais une grosseur dans le cou. Elle est restée là pendant des mois avant que je n'en parle à qui que ce soit. Et je n'avais aucune reconnaissance de l'anatomie, parce que je ne m'intéressais pas au domaine de la santé. J'ai demandé à ma sœur si elle avait une grosseur dans le cou. Et je me suis dit, en comparant, que ce n'était pas grave. Elle s'est fait enlever les amygdales. Mais je ne savais pas que tes amygdales étaient dans ta bouche, pas ici sur ta clavicule. Je me suis donc dit que c'était un peu bizarre et probablement pas normal. J'ai donc continué à essayer de voir si ça allait disparaître. Et ça n'a jamais disparu. Ça a continué à grandir. Quelques mois plus tard, j'ai fini par en parler à mes parents, et nous sommes allés faire examiner la chose. Tout s'est passé très vite. J'ai consulté mes médecins, ils m'ont fait des analyses de sang, qui étaient bonnes, ce qui est étrange. Puis j'ai fait une biopsie. Et dans la même semaine, on m'a posé un port et j'ai commencé la chimiothérapie, c'était complètement fou. Tout est arrivé si vite. Wow. Alors, est-ce que vous aviez autre chose qu'une grosseur ? Avez-vous eu d'autres symptômes ? Vous sentiez-vous malade ? Ou avez-vous eu d'autres symptômes comme la fatigue ou d'autres symptômes qui vont de pair avec le cancer ? Non, je menais une vie normale. La seule chose qui était vraiment différente, c'est que j'avais une grosseur dans le cou depuis un certain temps. J'ai donc décidé de la faire examiner. Mais à part ça, je vivais ma vie, comme n'importe quel lycéen. J'ai cru comprendre que vous aviez dû vous battre pour vous débarrasser du cancer. Pouvez-vous nous parler un peu de l'expérience que vous avez vécue ? Au début, c'était très dur. Je venais de perdre ma grand-mère d'un cancer, il y a à peine deux ans. C'était donc un véritable défi. Quand on entend le diagnostic de cancer, je n'y connais rien. J'avais juste ce stéréotype selon lequel la plupart des gens ne s'en sortent pas après avoir subi un traitement contre le cancer, et j'ai réalisé à quel point ce n'était pas vrai. Mais en ce qui concerne les traitements de chimiothérapie et tout le reste, ce n'était pas aussi grave que je le pensais par rapport à tous les effets secondaires. Les médecins vous disent tout ce à quoi cela va ressembler. Et je pensais au pire. Et j'allais avoir tous ces symptômes et tout ça, c'était la pire chose qui soit. Le service social est même venu me dire que je ne pourrais peut-être pas aller à l'école à cause de mon système immunitaire et que je manquerais beaucoup d'heures de cours. L'école a très bien travaillé avec moi. Je n'ai pas manqué d'école. Je veux dire, je l'ai fait, mais juste pour le traitement, et je rentrais à la maison et j'allais à l'école le lendemain. Le principal effet secondaire a été la perte de mes cheveux, et j'ai eu des nausées de temps en temps. Mais les médecins et les infirmières étaient stupéfaits de voir à quel point je suivais bien mes traitements, et la première fois que j'ai été libérée, j'ai passé près d'un an sans traitement, puis la maladie est réapparue. Et comme passer un PET scan ou simplement des scanners en général ou des examens de contrôle, c'est tellement angoissant à chaque fois. C'est tellement angoissant à chaque fois parce qu'on ne sait pas ce qu'on va voir. Avant d'être diagnostiquée d'un cancer, je n'aurais jamais pensé que le cancer était une maladie. Je n'aurais jamais pensé que j'allais recevoir un diagnostic de cancer. Maintenant que je n'ai plus de cancer, chaque fois que j'ai mal à la tête ou que je subis un test, c'est ce qui me vient à l'esprit. Je me dis, oh mon Dieu, j'ai un cancer, il est revenu, c'est presque déstabilisant.

Brooke Smith
Oui, j'imagine qu'à 16 ans, quand on se prépare à aller à l'université et qu'on pense à ses futures danses et à ses devoirs, et à la vie sociale normale du lycée, je peux imaginer qu'un diagnostic comme celui-là, à un si jeune âge, est vraiment difficile à accepter. Mais je pense aussi que lorsque nous sommes jeunes et que nous avons de la chance, nous avons une telle résilience et une telle positivité parce que nous nous sentons invincibles, vous savez, vous vous dites, eh bien, je suis jeune, je suis en bonne santé, je peux faire n'importe quoi. Je pense donc qu'à l'inverse, il y a un côté positif à avoir cette mentalité de jeune, de se dire que son corps est jeune, qu'il n'a pas 80 ans, qu'il est jeune, qu'il est fort, qu'il peut se battre. Je peux me battre. Et j'aimerais aborder un peu - je veux dire, il y a plusieurs choses que j'aimerais aborder ici. Mais je voudrais revenir un peu sur ce qui s'est passé au lycée. Pouvez-vous me dire combien de temps ont duré vos traitements de chimiothérapie ? Parce que je sais qu'ils peuvent parfois durer. On peut faire trois traitements en une semaine, puis faire une pause de deux semaines et revenir. Pouvez-vous me parler un peu de ce qu'ont été les traitements de chimiothérapie pour vous ?

Molly Pratt
J'ai donc eu trois régimes de chimiothérapie différents parce que la maladie est revenue deux fois après le diagnostic initial. La première fois, j'ai eu des traitements ambulatoires, je venais passer la journée avec les infirmières de la clinique, ce qui était très amusant, puis je rentrais chez moi, mais je devais revenir. Je crois que c'était le lendemain. Ensuite, une fois par semaine, je vérifiais mes comptes pour m'assurer que j'allais bien et que je me rétablissais bien. La deuxième fois, j'ai dû être hospitalisée à chaque fois parce que le traitement était plus intense. J'étais donc impatiente pendant quatre ou cinq jours d'affilée, ce qui est parfois difficile. Au début, c'était vraiment effrayant. Je ne savais presque pas quoi faire. Je me demandais ce que j'étais censée faire pendant cinq jours, je ne pouvais pas rester assise dans mon lit. C'est à ce moment-là que la vie de l'enfant est entrée en ligne de compte. Et ils m'ont toujours tenue très occupée pendant la semaine quand j'étais là-bas. Et c'était tellement amusant. Ils ont un jardin où l'on peut aller. À l'intérieur, il n'y a rien qui nous permette de prendre l'air, mais je ne sais pas si c'est la lumière du soleil qui entre ou si c'est ce qu'il y a de mieux. Mais entrer dans cette pièce, c'est comme s'évader de l'hôpital. On n'a pas l'impression d'être à l'hôpital. C'est donc l'endroit que j'ai toujours préféré dans l'hôpital. C'était un défi, car ma ville natale se trouve à environ une heure de l'hôpital. C'était donc un long trajet. Je n'avais donc pas beaucoup de gens qui venaient me rendre visite. C'est pourquoi je me suis retrouvée seule à l'hôpital. Ma mère était toujours avec moi. C'était toujours agréable. Mais c'était difficile parce qu'on n'a pas, et juste parce qu'on a 16 ans Tous mes amis ont leur permis. Et c'était difficile parce que je n'ai jamais eu d'amis qui venaient me rendre visite très souvent à l'hôpital. Mais la troisième fois aussi. J'ai été hospitalisée pendant quatre ou cinq jours et c'était la même chose, je ne me sentais pas réelle au début. Et je n'ai toujours pas l'impression d'avoir un cancer. Je ne sais pas pourquoi, mais j'ai toujours essayé d'être optimiste à propos de tout ce qui se passait. Parce que je dis toujours aux gens qu'on n'arrive à rien en se sentant mal dans sa peau. C'est ce que j'ai dit à mes patients. J'ai l'impression que je n'arrive à rien en me sentant mal dans ma peau. La seule chose qui me ferait me sentir mal, c'est moi-même, je me sentirais plus malade si je n'étais pas déprimée. Mais je suppose que, faute d'un meilleur terme, je me sentais presque déprimée. C'est à ce moment-là que j'ai compris qu'il fallait que je sois optimiste et que je trouve le bon côté de tout ce que je fais et de tout ce qui se passe. C'est là que les infirmières, les médecins et mon équipe soignante sont entrés en jeu, car à chaque fois qu'ils entraient dans la chambre, ils savaient que j'aimais le sarcasme, alors ils lançaient toujours une blague ou disaient que j'aimais les blagues. Ainsi, chaque fois que je venais, ils me demandaient toujours une blague. J'avais un petit livre de blagues que j'apportais toujours à l'hôpital et je lui lisais toujours une blague. Ce sont des petites choses comme ça. Cela rendrait les choses tellement meilleures. C'est comme si une chose aussi mauvaise que d'être à l'hôpital était tellement plus encourageante et inspirante qu'ils apprennent à vous connaître. Et donc, même si c'était lamentable d'être à l'hôpital, il fallait toujours trouver les petites choses qui rendaient les choses bien meilleures pour vous.

Brooke Smith
Oui, et vous êtes si incroyablement résiliente que j'aimerais parler de la façon dont ce voyage et ce défi dans votre vie, probablement l'une des choses les plus difficiles que vous ayez vécues personnellement, vous-même, avoir à vous élever au-dessus de cela et rester forte et se battre pour votre vie. Je veux donc vraiment parler de la façon dont cette inspiration s'est installée en vous. Parce que je sais qu'à 16 ans, on ne sait pas toujours qui on veut devenir, qui on veut être ou où on veut être. Mais parfois, il nous arrive des choses dans la vie, des choses qui changent notre vie et qui nous mettent sur la voie et nous font dire : "Oh mon Dieu, dans mon cœur, c'est là que j'appartiens. Et c'est là que je vais. J'ai l'impression que vous avez vécu ce genre de moment pendant votre traitement. Pouvez-vous nous parler un peu de la façon dont vous avez été inspirée et nous dire un peu où vous en êtes aujourd'hui grâce à cette inspiration ?

Molly Pratt
J'ai été très inspirée par toutes mes infirmières, mes médecins et tous ceux qui m'entouraient et qui prenaient soin de moi. Tant de gens m'ont dit : "Oh, mon Dieu, vous seriez une très bonne infirmière". Les infirmières de ma clinique m'ont dit qu'elles voyaient en toi une très bonne infirmière. À ce moment-là, je n'aimais pas les soins de santé. J'avais peur. Parce qu'à chaque fois que je me retrouvais dans un hôpital, c'était pour rien, mais maintenant, j'ai la possibilité d'y travailler. J'ai été encouragée par toutes les infirmières et j'ai eu l'occasion de voir ce que je faisais en dehors des soins de santé, en tant que patiente ou personne extérieure, mais j'ai maintenant une meilleure idée de ce que font les infirmières, après avoir suivi un traitement, parce que j'ai toujours été très curieuse de tout ce qu'elles faisaient pour moi. Je posais donc toujours des questions. Que faites-vous ? Pourquoi faites-vous cela ? Qu'est-ce que c'est ? C'est le cancer qui a éveillé mon intérêt pour le domaine médical. Et toutes les infirmières, je ne peux même pas exprimer à quel point elles m'ont aidé en me montrant quelle était ma véritable vocation, j'en suis arrivé au point où elles n'avaient même plus besoin, je n'avais même plus besoin de demander, elles commençaient juste à me dire ce qui se passait. Elles m'expliquaient les procédures et ce qu'elles allaient faire. Et j'avais des infirmières qui venaient traîner dans ma chambre et discuter avec moi quand elles avaient besoin de s'échapper de ce qui se passait. Et j'adore le fait que des aides-soignantes soient venues jouer avec moi. Ce sont de petites choses comme ça qui m'ont permis de me sentir plus humaine en tant que patiente. Et cela m'a fait réaliser que c'était un domaine extraordinaire pour aider les gens et que j'aimais les gens, et j'ai alors réalisé que c'était ce que je voulais faire. À l'origine, je voulais être ingénieur agronome, ce qui n'a vraiment rien à voir avec les gens, et je suis très heureux de ne pas être ingénieur agronome maintenant que j'aime ce que je fais. J'ai ensuite décidé de faire des études d'infirmière. J'ai obtenu mon diplôme en décembre dernier. J'ai accepté un poste à l'étage pédiatrique de l'hôpital pour enfants de Beaumont. C'est formidable de pouvoir travailler aux côtés de l'équipe d'oncologie, c'est très amusant. J'ai pu travailler avec les infirmières qui s'étaient occupées de moi. L'une des infirmières qui s'est occupée de moi, Laurie, a été ma préceptrice que j'ai pu suivre pendant quelques gardes, ce qui a été génial. J'aime pouvoir travailler avec les patients fictifs qui étaient comme moi et leur montrer qu'il y a de l'espoir. Je ne raconte pas mon histoire à tous les patients parce que je pense que ce n'est pas nécessaire, mais l'autre jour, j'ai eu un patient qui venait d'être diagnostiqué et qui traversait une période très difficile. Je lui ai dit qu'il pouvait s'en sortir, qu'il y avait de l'espoir de l'autre côté. Il y a de l'espoir à l'autre bout, parce que j'étais dans votre situation il y a quelques années, et c'est juste l'expression sur leur visage. Une fois que je leur ai dit cela, et même à la famille, c'était vraiment, c'était vraiment chouette de voir que je suis maintenant en position de dire aux gens et d'aider les gens à retrouver une bonne santé. Et je ne sais pas, c'est vraiment génial. J'adore ça. Et cela me donne le sourire chaque fois que j'en parle.

Brooke Smith
Oui, cela me fait sourire de l'entendre. J'ai l'impression que tout le monde, beaucoup de gens dans le secteur de la santé, ont une histoire d'origine. Vous savez, je ne travaille pas dans le secteur de la santé, mais j'ai une histoire d'infirmière. C'est pourquoi j'ai une telle affinité et un tel amour pour les infirmières. C'est en quelque sorte la raison pour laquelle je suis entrée dans le MDF. Vous savez, quand j'étais jeune, un chiropracteur m'a mal soigné et mon cerveau n'a pas été mieux oxygéné. J'ai perdu mes fonctions vitales, je me suis évanoui, je me suis pissé dessus. Je me suis réveillée dans une ambulance sur le chemin de l'hôpital. J'étais en Californie, toute seule, sans famille. Il m'a mis des chaussettes sur les pieds et m'a réconfortée de telle manière que ma peur s'est dissipée et que je me suis dit "wow". C'est fou comme un étranger peut vous apporter tant de réconfort dans les moments les plus effrayants de votre vie, et vous lui faites confiance parce que vous pouvez voir qu'il a cette attention et cette gentillesse, et ce désir de vous aider et de vous guérir. Mais je pense que c'est tellement incroyable et génial que vous ayez traversé tous les trous, tout le cercle du simple fait d'être un patient, d'avoir un cancer et de savoir ce que l'on ressent, de passer par la chimio, d'avoir des nausées et de perdre ses cheveux. Et tout cela en étant si jeune, au lycée, c'est juste, vous savez, une chose vraiment difficile à surmonter, je pense. Et puis je me suis dit : "Wow, je veux aider les gens, je veux y aller, je veux faire ça, je veux montrer aux gens qu'ils peuvent aller mieux, qu'il y a de la lumière au bout du tunnel. Je veux montrer aux gens qu'ils peuvent aller mieux, qu'il y a de la lumière au bout du tunnel, qu'il y a de la vie, que nous pouvons nous battre, que nous pouvons faire plus. Et cette positivité et cette inspiration. C'est contagieux. Et cela incite les gens à se dire : "Vous savez quoi, vous avez raison, je peux vaincre ça". Et notre cerveau est si puissant que lorsque nous nous disons que nous pouvons faire quelque chose, je pense que nous avons beaucoup plus de chances d'y arriver. Et j'adore votre histoire. Je suis si fière de vous, je sais que nous venons de nous rencontrer, mais j'ai été très émue par votre histoire. Et je pense que c'est le cas de beaucoup de gens, parce que tu as une telle positivité et une telle lumière qui se dégage de toi. Et on peut vraiment dire que vous avez de l'empathie. Et peut-être qu'une partie de cette empathie vient du fait que vous étiez là vous-même. Vous savez donc ce que l'on ressent. Mais d'un autre côté, vous aviez probablement déjà un cœur empathique au départ. Et c'est ce qui vous a attiré vers les soins de santé. Et c'est vraiment magnifique. Nous avons parlé un peu de la façon dont vous travailliez avec certaines des personnes qui s'occupaient de vous en 2014 et plus tard, lorsque vous vous êtes battue. Vous pouvez donc nous parler un peu de ces relations et de la fierté qu'elles doivent ressentir à votre égard.

Molly Pratt
En fait, j'ai été inspirée par les infirmières de ma clinique, mais aussi par les quatre infirmières. Lorsque j'ai obtenu mon diplôme en décembre, les infirmières organisent une cérémonie de remise des insignes. Et j'ai demandé à Karen, l'une des infirmières praticiennes de la clinique d'oncologie, de venir m'épingler lors de ma cérémonie. Elle est venue m'épingler lors de ma cérémonie. Parce qu'elle avait été une grande source d'inspiration pour moi. Chaque fois que j'allais à la clinique, elle me donnait un livre d'infirmière quand j'étais à l'école, parce qu'elle avait tellement de connaissances et je voyais qu'elle voulait les partager avec moi et partager ses connaissances et j'aimais ça, mais ce n'était pas seulement elle, c'était tout le monde dans la clinique, tout le monde à l'étage. Ils me voyaient et voulaient toujours m'aider et m'inspirer et c'était juste, c'était génial. Je pense que c'est formidable de pouvoir travailler à leurs côtés maintenant, car tout le savoir qu'ils ont, ils me l'inculquent. Et cela me donne de l'espoir quand j'entends les gens dire qu'ils ont besoin de plus d'infirmières comme moi et cela me fait vraiment chaud au cœur d'entendre cela. Parce que parfois, j'ai l'impression que je ne serai pas une bonne infirmière. Alors quand toutes les infirmières me voient, elles se disent : "Je t'ai littéralement vue à ton pire à l'hôpital. Et vous m'avez quand même inspirée pour continuer ma journée. Je sais que lorsque vous ne vous sentez pas au mieux de votre forme, vous êtes toujours capable d'aider les gens, même si vous ne vous en rendez pas compte. Tant de personnes ont eu un impact sur ma vie et m'ont amenée à la profession d'infirmière, mais je crois que c'est la meilleure façon de l'expliquer,

Brooke Smith
Les gens peuvent oublier votre nom, mais ils n'oublieront jamais ce que vous leur avez fait ressentir. C'est quelque chose comme ça, vous voyez de quoi je parle. Et pas seulement dans le domaine des soins de santé et des soins infirmiers, mais je pense que dans la vie aussi, nous pouvons peut-être oublier beaucoup de choses. Mais nous n'oublierons jamais comment quelqu'un nous a fait sentir, comment il a été là pour nous, nous a réconfortés, nous a inspirés ou nous a aidés à surmonter une épreuve que nous ne pensions pas pouvoir franchir. Il me semble que vous avez eu beaucoup de chance d'être entouré de personnes qui vous ont inspiré et ému. Et maintenant, vous faites la même chose pour d'autres personnes. Et c'est, c'est tellement génial de voir que le monde a vraiment besoin de plus d'histoires comme celle-là. Molly, je sais que vous êtes nouvelle, vous avez obtenu votre diplôme l'année dernière. Et c'est toute la carrière d'infirmière, vous êtes encore en train de vous mouiller, j'en suis sûr. Mais avez-vous une idée de l'endroit où vous voulez vous voir dans cinq ans ou dans un avenir proche ? Je sais qu'en tant qu'infirmière, il y a tellement d'avenues que l'on peut emprunter, surtout lorsqu'il s'agit d'entrer dans la profession, mais avez-vous l'impression d'avoir une idée de l'endroit où vous vous voyez ?

Molly Pratt
Oui, c'est une très bonne question. J'aimerais pouvoir dire que dans cinq ans, je serai toujours là. Je travaille dans cet hôpital, et peut-être que plus tard, je pourrai être infirmière dans la clinique où j'ai été soignée. Mais je ne sais pas vraiment. Je prends les choses au jour le jour et je vois où ma carrière me mène. Mais je veux absolument rester au chevet des patients en pédiatrie, car depuis le peu de temps que je travaille en pédiatrie, j'en suis tombée amoureuse. Et je veux pouvoir le faire tous les jours. J'espère que dans mon avenir, je serai toujours là où je suis aujourd'hui. Mais peut-être dans une clinique ou quelque chose comme ça. Karen a bon espoir que je prenne la relève quand elle partira à la retraite. Mais c'est ce que nous avons fait ? Oui, c'est génial.

Brooke Smith
J'aimerais vous demander, parce que vous avez traversé tant d'adversité à un si jeune âge, que vous avez traversé tant de choses et que vous vous en êtes sortie de l'autre côté. Si vous pouviez revenir en arrière et dire quelque chose à votre jeune moi, un conseil ou quelque chose que vous auriez aimé savoir ? Ou n'importe quel type de conseil, ou même aux gens maintenant, y a-t-il quelque chose qui vous vient à l'esprit et que vous voudriez dire, Hey, c'est quelque chose que j'aurais aimé savoir ou quelque chose que j'aurais aimé dire à mon plus jeune moi.

Molly Pratt
J'ai l'impression qu'il y a tellement de choses que je me dirais, notamment de ne jamais laisser quelqu'un vous sous-estimer. Je ne dis pas que quelqu'un l'a fait, mais on m'a dit que je ne pouvais pas faire certaines choses. Je vais vous le dire, je vais vous prouver que vous avez tort. Ne sous-estimez donc jamais ce que vous pouvez faire. Parce que vous êtes votre meilleur avocat et vous savez ce que vous pouvez accomplir ? Vous avez James et vous pour une raison. Perdre ses cheveux, avoir des faiblesses, ne pas pouvoir manger, je n'ai encore vu qu'une petite partie de l'effet que cela a sur mon père. Mais pour mieux comprendre à quel point c'était difficile pour vous. Perdre mes cheveux a été très dur. La première fois, je les ai rasés avant même de pouvoir les perdre. La deuxième et la troisième fois, j'ai essayé de laisser aller les choses et de voir comment ça se passait, mais la troisième fois, j'ai vraiment essayé d'attendre Brom parce que j'avais commencé la chimiothérapie quelques semaines avant le bal de fin d'année, alors je me suis dit qu'il fallait attendre le bal de fin d'année avant de perdre mes cheveux. Et c'est trois jours avant le bal que j'ai commencé à perdre mes cheveux. À ce moment-là, je n'en pouvais plus. Et j'ai fini par me raser. J'ai appelé ma femme et je lui ai demandé si elle pouvait me raser la tête... C'était l'une des choses les plus difficiles à voir, mes cheveux tombaient par touffes et c'est vraiment difficile à croire quand on vous dit qu'ils vont tomber par touffes, que vous allez pouvoir les arracher de vos cheveux. Et je me suis dit : " Pas question, c'est trop bizarre ". Et c'est tout à fait vrai. Par exemple, lorsque mes cheveux se sont emmêlés et que je les brossais, ils se sont détachés et se sont agglutinés, et vous vous réveillez et ils sont agglutinés sur votre lit. Le défi le plus difficile pour moi, quand j'ai suivi mes traitements après ma greffe de moelle osseuse, j'ai fini par ne plus pouvoir marcher pendant la chimio d'entretien, j'avais une faiblesse musculaire qui m'a débilitée, j'ai commencé à descendre et j'ai commencé avec un déambulateur. Puis j'ai commencé à progresser et je me suis retrouvée en fauteuil roulant. Parce que je ne pouvais plus marcher. Et c'était la chose la plus effrayante, je dirais que je suis une personne assez indépendante, et donc ne pas pouvoir marcher, et ne pas pouvoir être à la maison toute seule, parce que je ne pouvais pas sortir du lit toute seule, je ne pouvais pas me lever sur la chaise toute seule, je ne pouvais même pas aller à la salle de bain toute seule, ou même prendre une douche toute seule. Ce n'était pas très, très difficile à l'époque, j'étais à l'université, j'étais à l'université communautaire. Et le fait d'avoir un déambulateur ou un fauteuil roulant n'était pas si mal. Mais le pire, c'était le déambulateur. J'étais tellement gênée d'avoir un déambulateur à l'université, de marcher dans les couloirs, parce que je me disais que ce n'était pas normal pour une jeune fille de 18 ans d'avoir un déambulateur. Et j'ai eu beaucoup de mal à le supporter. Ma santé mentale n'était pas bonne à cause de tout cela. Et personne ne comprenait vraiment ce que je vivais. Tous mes amis me disaient : " Hé, sortons ensemble ". Et je leur répondais : "Non, je n'ai pas vraiment envie de sortir parce que je ne pouvais pas aller partout très facilement, c'était vraiment difficile pour moi d'aller là où je vivais, j'avais quatre marches pour aller chez moi, je ne pouvais pas les monter. Je ne voulais aller nulle part parce que je ne pouvais pas monter les marches toute seule et je ne le souhaiterais à personne, mais maintenant je comprends un peu mieux que ma grand-mère, quand elle avait un déambulateur et qu'elle avait besoin de plus d'aide, avait beaucoup de mal à accepter l'aide que nous essayions de lui offrir. Ou même avec mes patients maintenant, je comprends, parce que j'ai eu beaucoup, beaucoup de mal à accepter de l'aide, même si j'en avais besoin, parce que j'étais si indépendante, et cela m'a comme arraché mon indépendance, à l'âge où je commence tout juste à l'obtenir. Parce que je suis une adulte, je vais à l'université et je me débrouille toute seule. Et c'était très, très dur. Je ne sais même pas comment expliquer ce que j'ai ressenti.

Brooke Smith
Oui, c'est difficile quand les choses sont hors de votre contrôle et que vous devez les accepter comme la nouvelle normalité jusqu'à ce que vous trouviez comment les changer. Parfois, les choses sont tellement incontrôlables qu'il n'y a vraiment rien à faire pour les changer. Mais je me demande, vous savez, si vous Comment avez-vous fait ? Comment avez-vous surmonté l'aspect de la santé mentale ? Comme les défis, est-ce que vous avez écrit un journal ? Parliez-vous à quelqu'un ? Vous chantiez ? Aviez-vous une sorte d'exutoire pour les émotions que vous ressentiez pendant que vous traversiez tout cela, parce que cela peut être un sentiment très isolant, j'imagine, vous savez, parce que personne ne peut vraiment comprendre à moins d'avoir été à votre place.

Molly Pratt
Comme je l'ai dit plus tôt, j'aime les gens, les gens sont comme ma sortie. J'aime traîner avec les gens. Alors quand j'étais dans mon collège communautaire, j'étais impliqué dans un groupe. Il s'appelle InterVarsity. C'est une sorte de groupe chrétien. Et ils m'ont beaucoup aidée. Ils m'ont même proposé de venir chez moi en voiture et de passer du temps ensemble. Je me suis entourée de gens qui voulaient m'aider. C'était difficile pour moi de continuer à bénéficier de cette aide. Mais après avoir accepté que j'avais vraiment besoin de cette aide, c'était mieux. C'était mieux, ces gens m'ont aidée. Et le sarcasme est mon mécanisme d'adaptation à tout. Peut-être en le modifiant un peu. Ainsi, j'aurais plus de plaisir à le vivre. Je n'aime pas qu'ils viennent chez moi et qu'ils organisent une soirée jeux pour que je n'aie pas à sortir de chez moi. Et puis ma meilleure amie. Nous avons fini par partir en voyage missionnaire. On s'était inscrites avant que je ne devienne très faible. J'ai failli annuler mon voyage. Mon ergothérapeute me disait de ne pas y aller. Mes parents ne voulaient pas que j'y aille. Et j'ai presque commencé à croire que je ne devais pas y aller. Mais j'ai pris tout cela avec foi et j'ai fini par le faire dès le premier jour où j'ai quitté mon fauteuil roulant, c'est-à-dire le jour où j'ai pris l'avion. Je me suis dit, oh, mais c'est ce que j'ai dit plus tôt, ne laissez personne vous dire que vous ne pouvez pas le faire. C'est un peu de là que ça vient. Parce que tant de gens autour de moi me disaient que je ne pouvais pas le faire. Et puis ce n'était pas une bonne idée. Mais ce voyage missionnaire a été l'étape qui m'a permis d'aller mieux. À mon retour, j'ai récupéré, je n'étais plus dans un fauteuil roulant, mais dans un déambulateur. Et puis, au bout de quelques semaines, j'étais de retour avec ce qu'on appelle les longues tiges, qui sont un peu comme des béquilles. Ensuite, j'ai utilisé une canne et j'étais presque revenue à la normale deux mois après mon retour, ce qui a vraiment déclenché une étincelle en moi. Mais en fait, je ne peux pas accomplir ces choses, je dois juste mettre mon esprit dans un état d'esprit vraiment bon.

Brooke Smith
Mais comme pour un voyage missionnaire, vous ne vous concentrez pas sur vous, vous ne vous concentrez pas sur votre cancer, vous ne vous concentrez pas sur votre santé, comme si ce n'était pas à propos de vous, vous allez aider d'autres personnes. Et je pense qu'il y a vraiment quelque chose à cela parfois quand nous étions Vous parliez un peu de cela sur la façon dont, vous savez, si vous commencez à avoir la mentalité de victime, et comme se sentir mal pour vous-même et se replier sur soi et devenir déprimé. C'est, c'est, c'est plus difficile, alors que si vous mettez cela à l'extérieur et que vous vous concentrez sur d'autres choses, et que vous vous concentrez sur l'aide aux gens et la gentillesse et que vous faites cela, tout d'un coup, vous n'êtes plus concentré sur cela. Et regardez, regardez comment ça a changé. Je suis sûr que cela a beaucoup à voir avec la science et toutes les choses que vous savez, le traitement que vous avez suivi, mais il y a un énorme élément mental là-dedans, et j'ai parfois l'impression que lorsque les gens tombent malades, nous leur donnons tellement d'attention tout le temps et nous voulons les chouchouter, que c'est presque trop. Et parfois, les gens ont juste besoin de se sentir normaux. Ils ont juste besoin de sentir qu'ils aident et qu'ils contribuent, et qu'ils vivent leur vie aussi normalement qu'ils le peuvent sur le moment.

Molly Pratt
Non, c'était vraiment cool. Parce que je suis 100% d'accord avec tout ce que tu viens de dire sur le fait que tu as besoin de sortir de la normalité, tu as besoin de sentir que tu n'es plus la victime. Et donc quand j'ai fait ce voyage, c'était vraiment cool. Parce que je suis allée dans une famille d'accueil, je suis allée dans une famille d'accueil avec des petits enfants. Et je suis allée au Pérou, donc c'était très différent. Et je ne pense pas qu'ils aient jamais vu de déambulateur auparavant. Ils étaient donc fascinés par quelque chose dont je n'étais pas sûre. J'étais comme, wow, ils voulaient que ce soit un de ces déambulateurs à quatre roues avec un petit siège. Il y avait une fille à qui je faisais faire des tours de Walker et elle s'en donnait à cœur joie. Ils pensaient que c'était comme un petit terrain de jeu. On pourrait vraiment le battre. Oui, oui. Donc, hum, ça m'a vraiment encouragé à faire mieux. Et je me suis dit, wow, tu sais, c'est ce que j'en pense, c'est un obstacle pour moi. Mais d'autres personnes, ces petits enfants, pensent que c'est un terrain de jeu vraiment cool. Je suppose que le point de vue d'un marcheur est tellement différent pour chaque personne. Je ne sais pas, mais ces enfants m'ont tellement inspirée. C'était incroyable.

Brooke Smith
Oui, et je pense que nous, vous savez, nous sommes parfois si conscients de nos propres insécurités et de choses que nous ne comprenons même pas que les autres ne les voient pas. Parce qu'ils s'inquiètent aussi de leurs propres insécurités. Vous savez, nous faisons tous de notre mieux. Nous avons tous des défis à relever. Certaines personnes peuvent les voir. D'autres ne les voient pas, parfois ils sont internes, mais nous nous battons tous contre des choses. Et nous devrions tous être gentils les uns envers les autres. Je pense qu'il est très important de s'aimer soi-même, comme on aime les autres. Et je pense que le fait d'entendre votre histoire, ce que vous avez traversé, l'amour que vous portez aux autres et l'aide que vous leur apportez, c'est une bonne chose. Vous savez, il est bon de se rappeler de tourner cela vers l'intérieur parce que vous le méritez aussi. Et je pense que vous le savez, mais c'est juste un petit rappel. Nous tenons également à soutenir l'hôpital dans lequel vous travaillez et qui offre des soins et un personnel incroyables. Pouvez-vous nous donner le nom de l'hôpital qui vous a soigné et dans lequel vous travaillez actuellement ?

Molly Pratt
Bien sûr. C'est donc l'hôpital pour enfants Beaumont à horrible health ? L'hôpital universitaire William Beaumont à Royal Oak, Michigan. Très bien, vous l'avez entendu ici. Quel grand hôpital. Avez-vous des adresses sur les réseaux sociaux pour que les gens puissent vous suivre ou suivre l'histoire de votre parcours ? Êtes-vous sur Facebook ? Faites-vous du blogging ? Faites-vous quelque chose qui permette aux gens de vous suivre ? Mon compte Instagram est Molly Pratt 18. C'est donc M O L L Y P R A T T 1 8, le numéro un et le numéro huit.

Brooke Smith
Donc si quelqu'un veut suivre son histoire ou simplement aller la voir ou lui envoyer un message pour lui poser des questions, je suis sûr qu'elle serait ravie de discuter avec vous, mais vous pouvez la trouver sur ce site. Merci beaucoup d'inspirer les autres et de partager votre histoire.

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